2025年高职单招每日一练《生物》5月3日专为备考2025年生物考生准备，帮助考生通过每日坚持练习，逐步提升考试成绩。

单选题

1、下列各对生物性状中，属于相对性状的是()  

• A：狗的短毛和狗的卷毛
• B：人的右利手和人的左利手
• C：豌豆的红花和豌豆的高茎
• D：羊的黑毛和兔的白毛

答 案：B

2、下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述中，正确的是()  

• A：所有的体细胞都不断地进行细胞分裂
• B：细胞分化使基因的碱基序列产生差异
• C：细胞分化仅发生于早期胚胎形成过程中
• D：细胞的衰老和凋亡是自然的生理过程

答 案：D

多选题

1、下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。  

• A：雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍
• B：四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍
• C：雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

答 案：AC

2、以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是（）(填字母)。  

• A：表现出较强的细胞分裂能力
• B：细胞呼吸相关酶的含量增加
• C：细胞抗自由基氧化能力增强
• D：增加单位脐带血中造血干细胞的数量

答 案：ABC

解 析：本题主要考查获取信息的能力。结合文中信息可知A、B、C均正确，NOV发挥作用后，造血干细胞总量几乎不变，D错误。

主观题

1、肾脏是机体重要的排泄器官。肾小管上皮细胞膜上具有多种转运蛋白(如葡萄糖转运蛋白GLUT和钠-葡萄糖协同转运蛋白SGLT等),下图为肾小管上皮细胞重吸收葡萄糖的示意图。请回答问题： (1)据图可知，GLUT2运输葡萄糖的方式是（）。该方式下影响葡萄糖转运速（）率的因素有（）等。 (2)钠钾泵不断运输钠离子，使肾小管上皮细胞内处于（）(低/高)钠状态，该过程消耗能量。 (3)钠钾泵持续工作，维持SGLT2两侧的钠离子浓度差，有利于SGLT2将肾小管中的葡萄糖（）(顺/逆)浓度梯度转运进入肾小管上皮细胞，这种运输方式属于（）。 (4)SGLT2抑制剂可用于治疗糖尿病。下表为多组病人服用药物一年的血糖水平对比(单位：mmol/L),试解释该类药物的作用机理：（）。  

答 案：(1)协助扩散；细胞膜两侧的浓度差、GLUT2的数量 (2)低 (3)逆；主动运输 (4)SGLT2抑制肾脏/肾小管上皮细胞对原尿中葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖随尿液排出，从而降低血糖

2、学习以下材料，回答相关问题。 研究人员利用线虫和小鼠做模型进行的研究发现，一种负责转运脂肪的卵黄脂蛋白可降低生物体的寿命。在线虫体内，卵黄脂蛋白一方面参与脂肪从肠道向机体细胞的转移，另一方面也可能与脂肪代谢有关。细胞中的溶酶体脂解(脂肪降解)是脂肪代谢的重要途径。研究人员通过遗传的办法减少线虫的卵黄脂蛋白，发现溶酶体脂解强度增加，脂肪积累量减少，线虫寿命平均延长了40%。据此，研究人员推测卵黄脂蛋白可能通过①溶酶体脂解，降低了脂肪消耗所可能带来的寿命延长。小鼠体内的载脂蛋白B与线虫中的卵黄脂蛋白是“近亲”,载脂蛋白B可以被认为是小鼠中的一种卵黄脂蛋白。在小鼠体内，载脂蛋白B的作用也是将肠道中摄入的脂肪转移到机体细胞加以利用或储藏到脂肪组织中。随后，研究人员联想到另外一种寿命增加的模型——饮食限制，即吃得越少，活得越久。刚好有证据表明，饮食限制的小鼠体内脂蛋白B的水平明显下降。据此，研究人员推测，饮食限制可能通过②载脂蛋白B的合成，阻碍脂肪的运输，减少脂肪的堆积，从而延长小鼠的寿命。综合上述结果，研究者认为，或许可以通过调控卵黄脂蛋白的合成来调节脂肪运输，同时通过卵黄脂蛋白调节溶酶体脂解来影响生物体的寿命。 (1)脂肪是细胞内良好的（）物质，检测细胞中的脂肪时，可以用苏丹Ⅲ染液对材料进行染色，多余的染料可以用（）洗去，细胞中含有的脂肪将被染成（）色。 (2)卵黄脂蛋白可以直接参与（）,进而影响脂肪代谢和生物体的寿命。 (3)文中①、②两处空白应填入的词语分别为（）(请选填“促进”或“抑制”)。 (4)有同学看到相关报道后开始节食，早饭也不吃了，请你从健康生活的角度谈谈对这种行为的看法并给出相关建议：（）。  

答 案：(1)储能；50%的酒精；橘黄 (2)运输 (3)抑制、抑制 (4)这是不可取的，饮食限制虽然可能延长寿命，但是在满足了机体基本的能量需求的前提下进行的，摄食是机体获取物质和能量的主要途径，如果不吃早餐，会使组织细胞不能获得最基本的物质和能量需求，进而会影响正常的生命活动，如影响大脑的思考，进而影响了学习能力的提高，同时青少年正处在长身体的时期，节食会对自身的生长发育带来严重的影响，若长期这样，可能会因为蛋白质摄入不足，导致出现组织水肿或功能紊乱等严重的问题。

填空题

1、桦尺蛾的体色有黑色和灰白色，它们夜间活动，白天栖息在树干上。鸟类更易于在白天发现体色与环境差异较大的个体，并捕食它们。科研人员对某地区桦尺蛾体色的变化进行了研究。请回答问题： (1)桦尺蛾体色的差异来源于基因突变，基因突变为（）提供了原材料。 (2)对该地A、B、C三个区域桦尺蛾进行调查，结果如图1所示。鸟类的捕食对不同体色的桦尺蛾起定向的（）作用，推测1975年以后（）色桦尺蛾的存活率更高。 (3)为验证上述推测，在与A、B、C环境相似的另一区域投放了等量黑色和灰白色桦尺蛾， 一段时间后统计不同体色桦尺蛾的存活率，结果如图2所示。若曲线I为（）色桦尺蛾的存活率，则说明上述推测正确。 (4)不同体色桦尺蛾比例的变化，实质是种群的（）发生了定向改变。

答 案：(1)进化(2)(自然)选择  灰白 (3)灰白 (4)决定体色的基因频率

2、组成巴氏小体的主要物质包括（）和（）。若在猫胚胎发育早期细胞中观察到巴氏小体，则可推测该猫为性。

答 案：(1)蛋白质(DNA) DNA( 蛋 白 质 ) 雌

简答题

1、阅读科普短文，请回答问题。 疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，主要通过按蚊的叮咬在人群中传播。疟原虫进入人体后，在红细胞中增殖，导致红细胞被破坏。患者表现为贫血、脾肿大、消化系统炎症、支气管炎及其他并发症，甚至危及生命。 疟疾发病率较高的热带和亚热带地区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率也较高。该突变基因引起血红蛋白β链的氨基酸序列改变，当血液中氧浓度低于正常值时，红细胞由两面凹的圆盘状变为弯曲的镰刀状，容易破裂引起贫血，严重时会导致死亡。当突变基因纯合时会导致镰状细胞贫血，而杂合子则没有严重的临床症状。 为什么疟疾流行区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率较高?1949年，英国医生安东尼·艾利森推测杂合子可在一定程度上抵御疟疾，并调查了某热带地区290位儿童的疟疾发病率，结果如下表。 在另一项针对成年男性的实验中，30位参与者自愿让带有疟原虫的按蚊叮咬。结果发现，15位无镰状细胞贫血突变基因的正常男性中，有14位患疟疾；15位携带突变基因的正常男性中，仅有2位患疟疾。 上述事实或许可以解释：尽管镰状细胞贫血突变基因频率会因贫血患者的死亡而逐渐下降，但在疟疾高发区仍有较高的频率。 (1)基因突变是DNA分子中发生碱基的（）、增添或缺失，诱发因素有物理因素、化学因素和（）因素。 (2)概括上文中“某热带地区儿童疟疾发病率”的调查结果：（） (3)疟疾流行区镰状细胞贫血突变基因频率高，请从进化的角度阐明原因：（） (4)以上实例说明，基因突变是有害还是有利，与（）有关。  

答 案：(1)替换  生物 (2)杂合子患疟疾的比例远低于无基因突变的 纯合子 (3)杂合子不容易患疟疾，在疟疾高发地区，杂合子的生存机会比无突变基因的纯合子大，因而有更多的机会将镰状细胞贫血突变基因传给 后代

2、阅读科普短文，请回答问题。 当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。 直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。 两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

答 案：(1)分裂、分化  相同  (2)转录  翻译 (3)CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC治疗过程中致病基因需要矫正的问题；CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC 治疗过程中的细胞癌变问题；iPSC使CRISPR/Cas9技术在疾病 的治疗方面应用范围更广